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期刊文献
The SARS-CoV-2 NSP4 T492I mutation promotes double-membrane vesicle formation to facilitate transmission
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SARS-COV-2 NSP4 T492I突变促进双膜囊泡形成以促进传播
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基本信息
引用文献
相关文献
引用格式
作者
Pei Wang [1];Buyun Tian [2];Ke Xiao [3];Wei Ji [4];Zonghong Li (https://orcid.org/0000-0002-5153-0007) [5];
发布日期
2025-3
页码
225-235
DOI
10.1016/j.virs.2025.03.010
来源信息
Virologica Sinica
ISSN:1674-0769, 2025年, 40卷, 2期, 225-235页
摘要
摘要译文
The NSP4 T492I mutation increases SARS-CoV-2 infectivity by altering non-structural protein cleavage
NSP4 T492I突变通过改变非结构蛋白裂解来增加SARS-COV-2感染性
Frequent occurrence of mutations in nsp3 and nsp4 of SARS-CoV-2, presumably caused by the inhaled asthma drug ciclesonide
SARS-COV-2的NSP3和NSP4的突变频繁出现,可能是由吸入的哮喘药物ciclesonide引起的
Modelling the Transitioning of SARS-CoV-2 nsp3 and nsp4 Lumenal Regions towards a More Stable State on Complex Formation
建模SARS-COV-2 NSP3和NSP4腔内区域向复杂形成的更稳定状态建模过渡
Studies on the Role of NSP3, NSP4, and NSP6 in Formation of Double Membrane Vesicles in Coronaviruses
NSP3、NSP4和NSP6在冠状病毒双膜囊泡形成中的作用
New insights into complex formation by SARS-CoV-2 nsp10 and nsp14
SARS-COV-2 NSP10和NSP14对复杂形成的新见解
Scalable Inhibitors of the Nsp3–Nsp4 Coupling in SARS-CoV-2
SARS-COV-2中NSP3-NSP4偶联的可扩展抑制剂
NSP4 and ORF9b of SARS-CoV-2 Induce Pro-Inflammatory Mitochondrial DNA Release in Inner Membrane-Derived Vesicles
SARS-COV-2的NSP4和ORF9B在内膜衍生的囊泡中诱导促炎线粒体DNA释放
Redefining NSP12 activity in SARS-CoV-2 and its regulation by NSP8 and NSP7
重新定义SARS-COV-2中的NSP12活性及其对NSP8和NSP7的调节
Transient and stabilized complexes of Nsp7, Nsp8, and Nsp12 in SARS-CoV-2 replication
在SARS-COV-2复制中NSP7,NSP8和NSP12的瞬态和稳定复合物
Correction to “Scalable Inhibitors of the Nsp3–Nsp4 Coupling in SARS-CoV-2”
校正“ SARS-COV-2中NSP3-NSP4偶联的可扩展抑制剂”
Pei Wang [1];Buyun Tian [2];Ke Xiao [3];Wei Ji [4];Zonghong Li (https://orcid.org/0000-0002-5153-0007) [5];. The SARS-CoV-2 NSP4 T492I mutation promotes double-membrane vesicle formation to facilitate transmission[J]. Virologica Sinica, 2025,40(2): 225-235