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Random mutagenesis of gene-sized DNA molecules by use of PCR with Taq DNA polymerase
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用Taq DNA聚合酶用PCR随机诱变基因大小的DNA分子
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发布源
基本信息
引用文献
相关文献
引用格式
作者
Yuhong Zhou; Xiaoping Zhang; Richard H. Ebright
发布日期
11 November 1991
页码
6052
DOI
10.1093/nar/19.21.6052
来源信息
Nucleic Acids Research
ISSN:0305-1048, 1991年, 19卷, 21期, 6052页
摘要
摘要译文
Sequencing with TAQ DNA polymerase
用TAQ DNA聚合酶测序
Residual DNA in commercial Taq DNA polymerase as a source of interference with immuno-PCR assay
在商业Taq DNA聚合酶残余DNA作为干扰与免疫-PCR测定源
{BLR 988} Cetus - Patents - Taq DNA Polymerase - PCR Technology
{BLR 988} Cetus - Patents - Taq DNA聚合酶 - PCR技术
DNA damage reduces Taq DNA polymerase fidelity and PCR amplification efficiency
DNA损伤降低Taq DNA聚合酶的保真度和PCR扩增效率
Taq and Other Thermostable DNA Polymerases
Taq和其他耐热DNA聚合酶
Single-molecule Taq DNA polymerase dynamics
单分子Taq DNA聚合酶动力学
SEQUENCING WITH Taq DNA POLYMERASE
使用Taq DNA聚合酶进行测序
Frequent contamination of Taq polymerase with DNA
用DNA频繁地污染Taq聚合酶
Micro- and nanoparticles of condensed DNA Formed in PCR with Taq polymerase and plasmid DNA as a template
微米和纳米颗粒凝聚的DNA形成在PCR中使用Taq聚合酶和质粒DNA作为模板的
Novel PCR-mediated mutagenesis employing DNA containing a natural abasic site as a template and translesional Taq DNA polymerase
使用含有天然无碱基位点的DNA作为模板和超家族Taq DNA聚合酶的新型PCR介导的诱变
Yuhong Zhou; Xiaoping Zhang; Richard H. Ebright. Random mutagenesis of gene-sized DNA molecules by use of PCR with Taq DNA polymerase[J]. Nucleic Acids Research, 1991,19(21): 6052